COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette (Colloidal nga bulawan)
COVID-19 IgG/IgM Rapid Test Cassette (Colloidal nga bulawan)
Tukma, epektibo, kasagarang gigamit.
1. [1 GAMITON NGA GAMITON]
Ang COVID-19 Antigen Rapid Test Cassette usa ka lateral flow immunoassay nga gituyo alang sa qualitative detection nga SARS-CoV-2 nucleocapsid antigens sa nasopharyngeal swab ug oropharyngeal swab gikan sa mga indibidwal nga gisuspetsahan sa COVID-19 sa ilang healthcare provider.
2. [STORAGE UG STABILITY]
Tipigi ingon nga giputos sa selyado nga pouch sa temperatura (4-30 ℃ o 40-86 ℉).Ang kit lig-on sulod sa expiration date nga giimprinta sa label.
Sa higayon nga maablihan ang pouch, ang pagsulay kinahanglan gamiton sulod sa usa ka oras.Ang dugay nga pagkaladlad sa init ug umog nga palibot makapahinabog pagkadaot sa produkto.
siya LOT ug ang expiration date giimprinta sa label.
3. Sampol nga Koleksyon
Sample sa Nasopharyngeal Swab
Isulod ang minitip swab nga adunay flexible shaft (wire o plastic) agi sa buho sa ilong nga parallel sa alingagngag (dili pataas) hangtod nga masugatan ang pagsukol o ang gilay-on nga katumbas sa gikan sa dalunggan hangtod sa buho sa ilong sa pasyente, nga nagpakita sa pagkontak sa nasopharynx.Ang swab kinahanglan makaabot sa giladmon nga katumbas sa gilay-on gikan sa mga buho sa ilong ngadto sa gawas nga pagbukas sa dalunggan.Hinay-hinay nga kuskuson ug i-roll ang swab.Biyai ang swab sa lugar sulod sa pipila ka segundo aron masuhop ang mga sekreto.Hinay-hinay kuhaa ang swab samtang nagtuyok niini.Ang mga espesimen mahimong kolektahon gikan sa duha ka kilid gamit ang parehas nga swab, apan dili kinahanglan nga kolektahon ang mga specimen gikan sa duha ka kilid kung ang minitip napuno sa likido gikan sa una nga koleksyon.Kung ang usa ka deviated septum o blockage makamugna og kalisud sa pagkuha sa specimen gikan sa usa ka buho sa ilong, gamita ang samang swab aron makuha ang specimen gikan sa pikas buho sa ilong.
Sample sa Oropharyngeal Swab
Ibutang ang swab sa posterior pharynx ug tonsillar nga mga lugar.Ipahid ang swab sa duha ka tonsillar pillars ug posterior oropharynx ug likayi ang paghikap sa dila, ngipon, ug lagos.
Pagpangandam sa Sampol
Human makolekta ang swab specimens, ang swab mahimong tipigan sa extraction reagent nga gihatag uban sa kit.Mahimo usab nga tipigan pinaagi sa pagpaunlod sa ulo sa swab sa usa ka tubo nga adunay sulod nga 2 ngadto sa 3 mL nga solusyon sa pagpreserba sa virus (o isotonic saline solution, tissue culture solution, o phosphate buffer).
[PAGANDAM SA ESPESIMEN]
1. Ablihi ang tabon sa usa ka extraction reagent.Idugang ang tanang specimen extraction reagent ngadto sa extraction tube, ug ibutang kini sa work station.
2. Isulod ang swab sample ngadto sa extraction tube nga adunay extraction reagent.Paligira ang swab labing menos 5 ka beses samtang gipugos ang ulo sa ilawom ug kilid sa tubo sa pagkuha.Biyai ang swab sa extraction tube sulod sa usa ka minuto.
3. Kuhaa ang swab samtang gipislit ang mga kilid sa tubo aron makuha ang likido gikan sa swab.Ang gikuha nga solusyon gamiton isip test specimen.
4. Pagsulod og dropper tip ngadto sa extraction tube nga hugot.
[TEST PROCEDURE]
1. Tugoti ang test device ug mga specimen nga mabalanse sa temperatura (15-30 ℃ o 59-86 ℉) sa dili pa ang pagsulay.
2. Kuhaa ang test cassette gikan sa selyado nga pouch.
3. Baliha ang specimen extraction tube, gunitan ang specimen extraction tube nga tul-id, ibalhin ang 3 drops (gibana-bana nga 100μL) ngadto sa specimen well(S) sa test cassette, dayon sugdi ang timer.Tan-awa ang ilustrasyon sa ubos.
4. Paghulat alang sa mga kolor nga linya nga makita.Paghubad sa mga resulta sa pagsulay sa 15 minuto.Ayaw basaha ang mga resulta pagkahuman sa 20 minuto.
[INTERPRETASYON SA MGA RESULTA]
Positibo:*Duha ka linya ang makita.Ang usa ka kolor nga linya kinahanglan nga naa sa kontrol nga rehiyon (C), ug ang lain nga dayag nga kolor nga linya nga kasikbit kinahanglan sa pagsulay nga rehiyon (T).Positibo alang sa presensya sa SARS-CoV-2 nucleocapsid antigen.Ang positibo nga mga resulta nagpakita sa presensya sa viral antigens apan ang clinical correlation sa kasaysayan sa pasyente ug uban pang diagnostic nga impormasyon gikinahanglan aron mahibal-an ang status sa impeksyon.Ang ahente nga nakit-an mahimong dili ang tino nga hinungdan sa sakit.
Negatibo: Usa ka kolor nga linya ang makita sa kontrol nga rehiyon (C).Walay linya nga makita sa test region (T).Ang negatibo nga mga resulta mao ang presumptive.Ang negatibo nga mga resulta sa pagsulay dili makapugong sa impeksyon ug dili angay gamiton isip bugtong basehan sa pagtambal o uban pang mga desisyon sa pagdumala sa pasyente, lakip na ang mga desisyon sa pagkontrol sa impeksyon, ilabi na sa presensya sa mga klinikal nga mga timailhan ug sintomas nga nahiuyon sa COVID-19, o sa mga nataptan na. sa kontak sa virus.Girekomenda nga kini nga mga resulta makumpirma pinaagi sa usa ka pamaagi sa pagsulay sa molekula, kung kinahanglan, alang sa pagdumala sa pasyente.
Dili balido: Ang linya sa pagkontrol napakyas sa pagpakita.Ang dili igo nga gidaghanon sa espesimen o dili husto nga pamaagi sa pamaagi mao ang labing lagmit nga hinungdan sa pagkapakyas sa linya sa pagkontrol.Ribyuha ang pamaagi ug balika ang pagsulay gamit ang bag-ong test cassette.Kung magpadayon ang problema, hunong dayon ang paggamit sa lote ug kontaka ang imong lokal nga distributor.
