[GITUYO NGA PAGGAMIT]

Ang Influenza A+B Rapid Test usa ka paspas nga visual immunoassay alang sa kwalitatibo, gituohan nga pagtuki sa influenza A ug B viral antigens nga nagporma sa throat swabs ug nasopharyngeal swab specimens.Ang pagsulay gituyo alang sa paggamit ingon nga usa ka tabang sa paspas nga differential diagnosis sa acute influenza type A ug type B nga impeksyon sa virus.

PRINSIPYO

Ang Influenza A+B Rapid Test Cassette nakamatikod sa influenza A ug B viral antigens pinaagi sa biswal nga interpretasyon sa paglambo sa kolor sa strip.Ang mga anti-influenza A ug B nga mga antibodies dili mapalihok sa pagsulay nga rehiyon A ug B sa lamad.Atol sa pagsulay, ang gikuha nga espesimen nag-react sa anti-influenza A ug B nga mga antibodies nga gidugtong sa mga kolor nga partikulo ug gi-precoated sa sample pad sa pagsulay.Ang sagol dayon molalin pinaagi sa lamad pinaagi sa aksyon sa capillary ug makig-uban sa mga reagents sa lamad.Kung adunay igo nga influenza A ug B viral antigens sa specimen, ang (mga) kolor nga banda maporma sa sumala sa pagsulay nga rehiyon sa lamad.Ang presensya sa usa ka kolor nga banda sa A ug / o B nga rehiyon nagpakita sa usa ka positibo nga resulta alang sa partikular nga viral antigens, samtang ang pagkawala niini nagpakita sa usa ka negatibo nga resulta.Ang dagway sa usa ka kolor nga banda sa kontrol nga rehiyon nagsilbi nga usa ka pamaagi sa pagkontrol, nga nagpakita nga ang tukma nga gidaghanon sa specimen gidugang ug ang membrane wicking nahitabo.

STORAGE UG STABILIDAD

1. Ang kit kinahanglan nga tipigan sa 2-30 ° C hangtud sa expiry date nga giimprinta sa sealed pouch.

2.Ang pagsulay kinahanglan magpabilin sa selyado nga pouch hangtod magamit.

3. Ayaw pag-freeze.

4. Ang pag-atiman kinahanglan nga himoon aron mapanalipdan ang mga sangkap sa kit gikan sa kontaminasyon.Ayaw gamita kung adunay ebidensya sa kontaminasyon sa microbial o ulan.Ang biolohikal nga kontaminasyon sa mga kagamitan sa pag-apod-apod, mga sudlanan o mga reagents mahimong mosangpot sa sayup nga mga resulta.

PAMAAGI

Pagdala sa mga pagsulay, mga espesimen, ug/o mga kontrol sa temperatura sa lawak (15-30°C) sa dili pa gamiton.

1.Kuhaa ang pagsulay gikan sa selyado nga pouch niini, ug ibutang kini sa limpyo, patag nga nawong.Butangi og label ang Cassette sa pasyente o control identification.Alang sa labing maayo nga mga resulta, ang pagsulay kinahanglan nga himuon sulod sa usa ka oras.

2. Hinayhinay isagol ang Extraction reagent solution.Idugang ang 6 ka tulo sa Extraction Solution sa Extraction tube.

3. Ibutang ang pasyente nga swab specimen sa Extraction Tube.Paligira ang swab labing menos 10 ka beses samtang ipilit ang swab sa ilawom ug kilid sa Extraction Tube.Paligira ang ulo sa swab sa sulod sa Extraction Tube samtang imong kuhaon kini.Sulayi nga buhian ang daghang likido kutob sa mahimo.Ilabay ang gigamit nga swab subay sa imong biohazard waste disposal protocol.

4.Ibutang ang tumoy sa tubo, dayon idugang ang 4 ka tulo sa gikuha nga sample ngadto sa sampol nga atabay.Ayaw guniti o ibalhin ang Test Cassette hangtod makompleto ang pagsulay ug andam na sa pagbasa.

5.Samtang ang pagsulay magsugod sa pagtrabaho, ang kolor molalin tabok sa lamad.Paghulat sa (mga) kolor nga banda nga makita.Ang resulta kinahanglan nga basahon sa 10 minutos.Ayaw paghubad sa resulta pagkahuman sa 20 minuto.

PAGHUBAD SA RESULTA

Tugoti ang pagsulay nga cassette ug mga espesimen nga mabalanse sa temperatura (15-30 ℃ o 59-86 ℉) sa wala pa ang pagsulay

1. Kuhaa ang test cassette gikan sa sealed pouch.

2. Baliha ang specimen extraction tube, Pagkupot sa specimen extraction

tubo nga patindog, ibalhin ang 3 tulo (gibana-bana nga 100μl) sa specimen

well(S) sa test cassette, unya sugdi ang timer.Tan-awa ang ilustrasyon sa ubos.

Paghulat sa mga kolor nga linya nga makita.Paghubad sa mga resulta sa pagsulay sa 15 minuto.Ayaw basaha ang mga resulta pagkahuman sa 20 minuto.

LIMITASYON SA PAGSULAY

1. Ang Flu A+B Rapid Test Cassette para sa propesyonal nga in vitro diagnostic nga paggamit, ug kinahanglan lang gamiton para sa qualitative detection sa influenza A ug/o B.

2. Ang etiology sa respiratory infection tungod sa microorganisms gawas sa influenza A o B virus dili maestablisar uban niini nga pagsulay.Ang Flu A+B Rapid Test Cassette makahimo sa pag-detect sa buhi ug dili mabuhi nga mga partikulo sa trangkaso.Ang pasundayag sa Flu A+B Rapid Test Cassette nagdepende sa antigen load ug mahimong dili motakdo sa cell culture nga gihimo sa samang specimen.

3. Kung negatibo ang resulta sa pagsulay ug magpadayon ang mga sintomas sa klinika, girekomenda ang dugang nga pagsulay gamit ang ubang mga pamaagi sa klinika.Ang negatibo nga resulta dili sa bisan unsang panahon makapugong sa presensya sa influenza A ug/o B viral antigens sa specimen, tungod kay kini anaa ubos sa minimum nga lebel sa detection sa pagsulay.Sama sa tanang diagnostic nga mga pagsulay, ang usa ka kumpirmadong diagnosis kinahanglan lamang nga himoon sa usa ka doktor human ang tanang clinical ug laboratory findings masusi.

4. Ang balido sa Flu A+B Rapid Test Cassette wala pa napamatud-an para sa pag-ila o pagkumpirma sa cell culture isolates.

5. Ang dili igo o dili angay nga pagkolekta sa espesimen, pagtipig, ug pagdala mahimo’g magbunga og sayup nga negatibo nga resulta sa pagsulay.

6. Bisan tuod kini nga pagsulay gipakita nga nakamatikod sa kultura nga avian influenza nga mga virus, lakip na ang avian influenza A subtype nga H5N1 nga virus, ang mga kinaiya sa performance niini nga pagsulay nga adunay mga espesimen gikan sa mga tawo nga nataptan sa H5N1 o uban pang mga avian influenza nga mga virus wala mahibaloi.

7. Ang mga kinaiya sa performance para sa influenza A natukod sa dihang ang influenza A/H3 ug A/H1 mao ang nag-una nga mga virus sa trangkaso A sa sirkulasyon.Kung ang ubang mga virus sa trangkaso A motungha, ang mga kinaiya sa pasundayag mahimong magkalainlain.

8. Ang mga bata lagmit nga magpaagas ug virus sa mas taas nga panahon kaysa sa mga hamtong, nga mahimong moresulta sa mga kalainan sa pagkasensitibo tali sa mga hamtong ug mga bata.

9. Positibo ug negatibo nga predictive nga mga bili nagsalig kaayo sa pagkaylap.Ang bakak nga positibo nga mga resulta sa pagsulay mas lagmit sa panahon sa ubos nga kalihokan sa trangkaso kung ang pagkaylap kay kasarangan ngadto sa ubos.

NOTA:

1.Ang intensity sa kolor sa rehiyon sa pagsulay (A / B) mahimong magkalainlain depende sa konsentrasyon sa mga pag-analisar nga naa sa specimen.Busa, ang bisan unsang landong sa kolor sa rehiyon sa pagsulay (A/B) kinahanglang isipon nga positibo.Palihug timan-i nga kini usa ka qualitative test lamang, ug dili matino ang konsentrasyon sa mga analytes sa specimen.

2. Ang dili igo nga gidaghanon sa specimen, dili husto nga pamaagi sa pag-opera o expired nga mga pagsulay mao ang labing lagmit nga mga hinungdan sa pagkapakyas sa control band.