Ang COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette para sa Self Testing (Paggamit sa Balay)Hong KangPagrehistro sa MDDHKMD Num. 230344

Mufacture sa Hangzhou HEO Technology Co., Ltd.

Ang Medical Device Division (MDD), kanhi nailhan nga Medical Device Control Office (MDCO) Ang MDD maoy responsable sa pagpatuman sa Medical Device Administrative Control System (MDACS) ug pagpalambo sa usa ka long-term statutory regulatory framework alang sa medikal nga mga himan.Ang katuyoan sa regulasyon mao ang pagsiguro nga ang mga tawo sa Hong Kong adunay tukma sa panahon nga pag-access sa mga medikal nga aparato nga luwas, epektibo, ug mahimo nga gitinguha sa usa ka bahin, ug aron malikayan ang wala kinahanglana nga palas-anon sa patigayon sa pikas bahin.

Ang among mga produkto, nga nakapasar sa daghang ubang mga nasud nga sertipiko ug maayo kaayo nga nabaligya ug karon gisertipikado sa ingon nga organisasyon sa gobyerno, mahimo nga masulayan ang COVID-19 & Influenza A+B virus nga maayo.

Susihon ang website sa sertipiko sa MDD: https://www.mdd.gov.hk/en/whats-new/rapid-antigen-tests-covid-19/index.html

Susihon ang website sa sertipiko sa TGA: https://www.tga.gov.au/products/covid-19/covid-19-tests/covid-19-rapid-antigen-self-tests-home-use/covid-19-rapid -antigen-sa-kaugalingon-pagsulay-a-aprobahan-australia