Foot-and-mouth Disease Virus (FMDV) NSP Antibody Test Kit
[Background]
Ang produkto dali nga makatino sa kahimtang sa foot-and-mouth disease virus NSP antibody sa mga mananap pinaagi sa immunochromatographic nga mga eksperimento sa serum o plasma sample ug detection sa foot-and-mouth disease virus nga NSP nga piho nga antibody, sa ingon naghatag og pakisayran alang sa clinical diagnosis sa foot-and-mouth disease virus type O.
[Prinsipyo sa pagkakita]
Kini nga produkto naggamit sa paspas nga immunochromatography alang sa pag-ila sa foot-and-mouth disease virus NSP antibodies.Pagkahuman niana nga sample idugang sa sample adde hole sa detection card, kung ang foot-and-mouth disease virus NSP antibody anaa sa sample, ang antibody mahimong espesipikong maghiusa sa foot-and-mouth disease virus NSP antigen nga gimarkahan sa colloidal bulawan aron maporma ang usa ka compound nga naglihok subay sa chromatographic membrane ug makuha sa protina nga pre-coated sa chromatographic membrane aron maporma ang usa ka linya sa pag-detect nga pula sa alak sa posisyon t sa clam shell.Kung wala ang FMDV type O antibody sa sample, wala’y makita nga linya nga naporma sa posisyon sa T.Dugang pa, usa ka C-line ang gidisenyo usab niini nga sistema aron mapamatud-an ang pagka-epektibo sa eksperimento.Ang linya kinahanglan adunay kolor nga negatibo o positibo, kung dili kini ideklarar nga dili balido.
[Komposisyon sa produkto]
Foot-and-mouth disease virus type O antibody test kit (50 ka sako/kahon)
Dropper (1 pc/bag)
Desiccant (1pc/bag)
Instruksyon (1 pc/box)
[Paggamit]
Palihug basaha pag-ayo ang mga instruksiyon sa pag-opera sa dili pa ang pagsulay, ug ibalik ang test card ug ang sample nga sulayan sa temperatura sa kwarto nga 15-25 ℃.
1. Ang presko nga tibuok nga dugo gikuha, ang serum gibulag pinaagi sa pagbarog, o ang mga sample sa plasma nakuha pinaagi sa centrifugation, ug ang mga sample gisiguro nga dili madag-um o ma-precipitate.
2. Kuhaa ang usa ka piraso sa test card nga bulsa ug gisi, kuhaa ang test card, himoa kini nga lebel sa plataporma sa operasyon.
3. Sa sampol nga atabay "S", idugang ang 2-3 tulo (gibana-bana nga 70-100 mL) nga sample.
4. Obserbasyon sulod sa 5- 10 minutos, dili balido human sa 15 minutos.
[Paghukom sa resulta]
* Positibo (+): Ang wine red bands sa control line C ug detection line T nagpakita nga ang sample adunay foot-and-mouth disease type A antibody.
* Negatibo (-): Walay kolor nga naugmad sa test T-ray, nga nagpakita nga ang sample walay foot-and-mouth disease type A antibody.
* Dili balido: Walay QC Line C o Whiteboard nga nagpakita nga sayop nga pamaagi o dili balido nga kard.Palihug pagsulay pag-usab.
[Panagana]
1. Palihug gamita ang test card sulod sa panahon sa garantiya ug sulod sa usa ka oras human sa pag-abli:
2. Sa diha nga pagsulay sa paglikay sa direkta nga kahayag sa adlaw ug electric fan paghuyop;
3. Sulayi nga dili paghikap sa puti nga pelikula nawong sa sentro sa detection card;
4. Ang sample dropper dili mahimong sagol, aron malikayan ang cross contamination;
5. Ayaw gamita ang sample diluent nga wala gihatag niini nga reagent;
6. Human sa paggamit sa detection card kinahanglan nga giisip nga microbial delikado nga mga butang pagproseso;
[Mga limitasyon sa aplikasyon]
Kini nga produkto usa ka immunological diagnostic kit ug gigamit lamang sa paghatag ug kalidad nga mga resulta sa pagsulay alang sa clinical detection sa mga sakit sa binuhi.Kung adunay bisan unsang pagduhaduha bahin sa mga resulta sa pagsulay, palihug gamita ang uban pang mga pamaagi sa pagdayagnos (sama sa PCR, pagsulay sa pagbulag sa pathogen, ug uban pa) aron mahimo ang dugang nga pagtuki ug pagdayagnos sa mga nakit-an nga sampol.Konsultaha ang imong lokal nga beterinaryo alang sa pathological analysis.
[Pagtipig ug pag-expire]
Kini nga produkto kinahanglan nga tipigan sa 2 ℃–40 ℃ sa usa ka bugnaw, uga nga dapit nga layo sa kahayag ug dili frozen;Balido sulod sa 24 ka bulan.Tan-awa ang gawas nga pakete para sa expiration date ug batch number.
