panid

produkto

H-pylori antibody rapid test kit

Mubo nga paghulagway:

  • Prinsipyo: Chromatographic Immunoassay
  • Format: cassette
  • Espesimen: Tibuok dugo/serum/plasma
  • Panahon sa Pagsusi: 10-15 ka minuto
  • Temperatura sa pagtipig: 4-30 ℃
  • Kinabuhi sa estante: 2 ka tuig
  • Dali nga mga resulta
  • Sayon nga biswal nga paghubad
  • Simple nga operasyon, walay kagamitan nga gikinahanglan
  • Taas nga katukma


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

Ngalan sa produkto

H-Pylori Antibody Rapid Test Cassette

Sampol nga tipo: Tibuok Dugo/Serum/Plasma

Temperatura sa pagtipig

2°C - 30°C

Ingredients ug Content

H-Pylori Antibody Rapid Test Cassette(25 ka sako/kahon)

Dropper (1 pc/bag)

Desiccant (1 pc/bag)

Diluent (25 ka botelya/kahon, 1.0mL/botelya)

Instruksyon (1 pc/box)

 [Gituyo nga paggamit]

Angayan alang sa paspas nga pagkakita sa Helicobacter Pylori sa serum sa tawo / plasma / tibuuk nga dugo..

[Usedad]

Basaha ang IFU sa hingpit sa dili pa ang pagsulay, tugoti ang pagsulay nga himan ug mga espesimen nga mabalanse sa temperatura sa lawak(15~ 25) sa wala pa ang pagsulay.

Pamaagi:

1. Ang presko nga tibuok nga dugo gikuha, ang serum gibulag pinaagi sa pagbarog, o ang mga sampol sa plasma nakuha pinaagi sa centrifugation, ug ang mga sample gisiguro nga dili madag-um o nag-ulan.Idugang ang 20μL sa usa ka botelya nga diluent tube, ug isagol para magamit sa ulahi.Kung gatas ang sample, ang 20μL nga sample mahimong direktang idugang sa diluent tube ug isagol alang sa sunod nga paggamit.

2. Kuhaa ang usa ka piraso sa test card nga bulsa ug gisi, kuhaa ang test card, himoa kini nga lebel sa plataporma sa operasyon.

3. Sa Sample well "S", idugang ang 2-3 tulo sa lasaw nga sample.

4. Mga obserbasyon sulod sa 5-10 minutos, dili balido human sa 15 minutos.

 

[Paghukom sa resulta]
* Positibo (+): Ang wine red bands sa control line C ug detection line T nagpakita nga ang sample adunay foot-and-mouth disease type A antibody.
* Negatibo (-): Walay kolor nga naugmad sa test T-ray, nga nagpakita nga ang sample walay foot-and-mouth disease type A antibody.
* Dili balido: Walay QC Line C o Whiteboard nga nagpakita nga sayop nga pamaagi o dili balido nga kard.Palihug pagsulay pag-usab.

[Panagana]
1. Palihug gamita ang test card sulod sa panahon sa garantiya ug sulod sa usa ka oras human sa pag-abli:
2. Sa diha nga pagsulay sa paglikay sa direkta nga kahayag sa adlaw ug electric fan paghuyop;
3. Sulayi nga dili paghikap sa puti nga pelikula nawong sa sentro sa detection card;
4. Ang sample dropper dili mahimong sagol, aron malikayan ang cross contamination;
5. Ayaw gamita ang sample diluent nga wala gihatag niini nga reagent;
6. Human sa paggamit sa detection card kinahanglan nga giisip nga microbial delikado nga mga butang pagproseso;
[Mga limitasyon sa aplikasyon]
Kini nga produkto usa ka immunological diagnostic kit ug gigamit lamang sa paghatag ug kalidad nga mga resulta sa pagsulay alang sa clinical detection sa mga sakit sa binuhi.Kung adunay bisan unsang pagduhaduha bahin sa mga resulta sa pagsulay, palihug gamita ang uban pang mga pamaagi sa pagdayagnos (sama sa PCR, pagsulay sa pagbulag sa pathogen, ug uban pa) aron mahimo ang dugang nga pagtuki ug pagdayagnos sa mga nakit-an nga sampol.Konsultaha ang imong lokal nga beterinaryo alang sa pathological analysis.

[Pagtipig ug pag-expire]

Kini nga produkto kinahanglan nga tipigan sa 2 ℃–40 ℃ sa usa ka bugnaw, uga nga dapit nga layo sa kahayag ug dili frozen;Balido sulod sa 24 ka bulan.

Tan-awa ang gawas nga pakete para sa expiration date ug batch number.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo