panid

produkto

COVID-19 Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette

Mubo nga paghulagway:


Detalye sa Produkto

Mga Tag sa Produkto

23

COVID-19Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette

coronavirus paspas nga pagsulay
influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette
bag-ong coronavirus test kit
pagsulay sa coronavirus
paspas nga diagnostic nga pagsulay
paspas nga mga resulta sa pagsulay
pagsulay sa hepatitis c

[GITUYO NGA PAGGAMIT]

Ang COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette usa ka lateral flow immunoassay nga gituyo alang sa qualitative detection sa SARSCoV-2, influenza A ug influenza B viral nucleoprotein antigens sa nasopharyngeal swab gikan sa mga indibidwal nga gidudahang adunay respiratory viral infection nga nahiuyon sa COVID -19 sa ilang healthcare provider.Ang mga simtomas sa respiratory viral infection tungod sa SARS-CoV-2 ug influenza mahimong susama.Ang COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette gituyo alang sa pag-ila ug pagkalahi sa SARS-CoV-2, influenza A ug influenza B viral nucleoprotein antigens.Ang mga antigen sa kasagaran makita sa mga specimen sa nasopharyngeal sa panahon sa mahait nga hugna sa impeksyon.Ang positibo nga mga resulta nagpakita sa presensya sa viral antigens, apan ang clinical Correlation sa kasaysayan sa pasyente ug uban pang diagnostic nga impormasyon gikinahanglan aron mahibal-an ang status sa impeksyon.Ang mga positibo nga resulta wala magsalikway sa impeksyon sa bakterya o co-infection sa ubang mga virus.Ang negatibo nga mga resulta wala magsalikway sa SARS-CoV-2, influenza A o influenza Infection ug dili angay gamiton isip bugtong basehan sa pagtambal o mga desisyon sa pagdumala sa pasyente, lakip ang mga desisyon sa pagkontrol sa impeksyon.Ang negatibo nga mga resulta kinahanglan nga ikombinar sa mga obserbasyon sa klinika, kasaysayan sa pasyente ug impormasyon sa epidemiological, ug kumpirmahon sa usa ka molecular assay, kung gikinahanglan alang sa pagdumala sa pasyente.Ang COVID-19/Influenza A+B Antigen Combo Rapid Test Cassette gituyo nga gamiton sa nabansay nga clinical laboratory personnel nga espesipikong gitudloan ug gibansay sa vitro diagnostic procedures.

[SUMMARY]

Ang novel corona virus (SARS-CoV-2) iya sa β genus.Ang COVID-19 kay usa ka acute respiratory infectious disease.Ang mga tawo sa kasagaran delikado.Sa pagkakaron, ang mga pasyente nga nataptan sa novel corona virus mao ang nag-unang tinubdan sa impeksyon;asymptomatic infected nga mga tawo mahimo usab nga usa ka makatakod nga tinubdan.Base sa kasamtangan nga epidemiological nga imbestigasyon, ang incubation period kay 1 ngadto sa 14 ka adlaw, kasagaran 3 ngadto sa 7 ka adlaw.Ang mga nag-unang pagpakita naglakip sa hilanat, Kakapoy ug uga nga ubo.Nasal congestion, runny nose, sakit sa tutunlan, malignant diarrhea makita sa pipila ka mga kaso.Ang Influenza (flu) usa ka makatakod nga sakit sa respiratoryo nga gipahinabo sa mga Virus sa trangkaso.Mahimo kini nga hinungdan sa malumo hangtod sa grabe nga sakit.Grabe nga resulta sa impeksyon sa trangkaso Mahimong moresulta sa pagpaospital o kamatayon.Ang ubang mga tawo, sama sa mga tigulang, gagmay nga mga bata, ug mga tawo nga adunay piho nga kahimtang sa kahimsog, adunay taas nga peligro sa grabe nga komplikasyon sa trangkaso.Adunay duha ka nag-unang matang sa influenza (flu) virus: Type A ug B. Ang influenza A ug mga virus nga kanunay nga mikaylap sa mga tawo (human influenza virus) maoy responsable sa seasonal flu epidemic kada tuig.

[PRINSIPYO]

Ang COVID-19 Antigen Rapid Test kay usa ka lateral flow immunoassay base sa prinsipyo sa double-antibody sandwich technique.SARS-CoV-2nucleocapsid protein monoclonal antibody conjugated uban sa kolor microparticlesis gigamit ingon detector ug sprayed sa conjugation pad.Atol sa pagsulay, ang antigen sa SARS-CoV-2 sa espesimen nakig-uban sa SARS-CoV-2antibody nga gisagol sa kolor nga micro particle nga naghimo sa antigen-antibody nga adunay label nga komplikado.Kini nga komplikado migrate sa lamad pinaagi sa capillary nga aksyon hangtod sa linya sa pagsulay, diin makuha kini sa pre-coated nga SARSCoV-2 nucleocapsid protein monoclonal antibody.Usa ka kolor nga linya sa pagsulay (T)

[KOMPOSISYON]

Mga Materyal nga Gihatag nga Test Cassette: ang usa ka test cassette naglakip sa COVID-19 Antigen Test Strip ug ang Influenza A+B Test Strip, nga gipahimutang sulod sa usa ka plastic device

· Extraction Reagent: Ampoule nga adunay 0.4 mL nga extraction reagent

· Sterilized Swab

· Extraction Tube

· Tip sa Dropper

· Estasyon sa Trabaho

· Pagsulod sa Pakete

Ang gidaghanon sa mga pagsulay giimprinta sa label.Gikinahanglan ang mga materyales apan wala gihatag

Timer

[STORAGE UG STABILIDAD]

· Pagtipig ingon nga giputos sa selyado nga pouch sa temperatura (4-30 ℃ o 40-86 ℉).Ang kit lig-on sulod sa expiration date nga giimprinta sa label.

· Sa higayon nga maablihan ang pouch, ang pagsulay kinahanglan gamiton sulod sa usa ka oras.Ang dugay nga pagkaladlad sa init ug umog nga palibot makapahinabog pagkadaot sa produkto.Ang LOT ug ang expiration date giimprinta sa label.

[ESPESIMEN]

Ang mga espesimen nga nakuha sa sayo sa pagsugod sa simtomas adunay labing kataas nga titer sa viral;Ang mga espesimen nga nakuha human sa lima ka adlaw nga mga sintomas mas lagmit nga makahatag og negatibo nga mga resulta kon itandi sa usa ka RT-PCR assay.Ang dili igo nga pagkolekta sa espesimen, dili husto nga pagdumala sa espesimen ug/o pagdala mahimong maghatag usa ka sayup nga negatibo nga sangputanan;busa, ang pagbansay sa pagkolekta sa espesimen girekomendar kaayo tungod sa kamahinungdanon sa kalidad sa espesimen alang sa pagmugna og tukma nga mga resulta sa pagsulay.

Koleksyon sa Espesimen

Ang swab lang nga gihatag sa kit ang gamiton para sa nasopharyngeal swabcollection.Isulod ang swab pinaagi sa buho sa ilong nga parallel sa alingagngag (dili pataas) hangtod nga masugatan ang pagsukol o ang gilay-on katumbas sa gikan sa buho sa ilong sa pasyente, nga nagpakita kontak sa nasopharynx.Ang swab kinahanglan makaabot sa giladmon nga katumbas sa gilay-on gikan sa mga buho sa ilong ngadto sa gawas nga pagbukas sa dalunggan.Hinay-hinay nga kuskuson ug i-roll ang swab.Biyai ang swab sa lugar sulod sa pipila ka segundo aron masuhop ang mga sekreto.Hinay-hinay kuhaa ang swab samtang nagtuyok niini.Ang mga espesimen mahimong kolektahon gikan sa duha ka kilid gamit ang parehas nga swab, apan dili kinahanglan nga kolektahon ang mga specimen gikan sa duha ka kilid kung ang minutia napuno sa likido gikan sa una nga koleksyon.Kung ang deviated septum o pagbabag makamugna og kalisud sa pagkuha sa specimen gikan sa usa ka buho sa ilong, gamita ang samang swab aron makuha ang specimen gikan sa pikas buho sa ilong.

310

Pagdala ug Pagtipig sa Ispesimen

Ayaw ibalik ang nasopharyngeal swab sa orihinal nga swab packaging.

Ang bag-ong nakolekta nga mga espesimen kinahanglan nga iproseso sa labing madali, apan

dili molapas sa usa ka oras human sa pagkolekta sa espesimen.Ang specimen nga nakolekta mahimo

tipigan sa 2-8 ℃ sulod sa dili molapas sa 24 ka oras;Pagtipig sa -70 ℃ sa dugay nga panahon,

apan likayi ang balikbalik nga mga siklo sa freeze-thaw.

[PAGANDAM SA ESPESIMEN]

1. Ablihi ang tabon sa usa ka extraction reagent.Idugang ang tibuok specimen extraction reagent ngadto sa extraction tube, ug ibutang kini sa work station.

2. Isulod ang swab sample ngadto sa extraction tube nga adunay extraction reagent.Paligira ang swab labing menos 5 ka beses samtang gipugos ang ulo sa ilawom ug kilid sa tubo sa pagkuha.Biyai ang swab sa extraction tube sulod sa usa ka minuto.

3. Kuhaa ang swab samtang gipislit ang mga kilid sa tubo aron makuha ang likido gikan sa swab.Ang gikuha nga solusyon gamiton isip test specimen.

4. Pagsulod og dropper tip ngadto sa extraction tube nga hugot.

310

[TEST PROCEDURE]

Tugoti ang pagsulay nga aparato ug mga espesimen nga magbalanse sa temperatura (15-30 ℃ o 59-86 ℉) sa wala pa ang pagsulay.

1. Kuhaa ang test cassette gikan sa sealed pouch.

2. Baliha ang specimen extraction tube, gunitan ang specimen extraction tube nga tul-id, ibalhin ang 3 drops (gibana-bana nga 100μL) sa matag specimen well (S) sa test cassette, dayon sugdi ang timer.Tan-awa ang ilustrasyon sa ubos.

3. Paghulat sa mga dekolor nga linya nga makita.Paghubad sa mga resulta sa pagsulay sa 15 minuto.Ayaw basaha ang mga resulta pagkahuman sa 20 minuto.


  • Kaniadto:
  • Sunod:

  • Isulat ang imong mensahe dinhi ug ipadala kini kanamo